L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié les données de sa récente évaluation des vaccins chinois anti-COVID-19 développés par Sinopharm et Sinovac pour la procédure de listage des utilisations d'urgence de l'OMS.

 

Selon les données publiées sur le site Internet de l'OMS, le vaccin Sinopharm a affiché une efficacité globale de 78,1% dans les essais de phase 3 multi-pays et une efficacité de 78,7% dans la prévention de l'hospitalisation.

 

« Sur la base d'études pré-cliniques ou repro/toxique, aucun problème de sécurité n’a été identifié », a résumé le rapport. A cette date, le vaccin Sinopharm a été autorisé par 45 pays et juridictions pour une utilisation chez les adultes de plus de 18 ans, et plus de 65 millions de doses ont été administrées dans le cadre de programmes d'utilisation d'urgence.

 

Parallèlement, le vaccin Sinovac a quant à lui été autorisé par 32 pays et 260 millions de doses du vaccin ont déjà été distribuées au public en Chine et à l’étranger. Sa protection contre l'infection symptomatique à la COVID-19 s’est élevée à 84% en Turquie, 67% au Chili, 65% en Indonésie et 51% au Brésil, tandis que son efficacité dans la prévention de l'hospitalisation s’est montée à 100% en Turquie et au Brésil et à 85% au Chili.

 

Le rapport de l'OMS a également souligné que sur la base des études pré-cliniques et repro/toxique, il n'y avait aucun problème de sécurité avec le vaccin Sinovac. « Nous sommes convaincus que deux doses de CoronaVac sont efficaces pour prévenir la COVID-19 confirmée par test PCR chez les adultes (18-59 ans) », a conclu le rapport.

 

Selon des informations antérieures, la date de décision pour le vaccin Sinopharm est prévue pour la fin de cette semaine et le 5 mai pour Sinovac.

 

A ce jour, l'OMS a répertorié les vaccins Moderna, Pfizer/BioNTech, AstraZeneca-SK Bio, Serum Institute of India et Janssen pour une utilisation d'urgence.